复宏汉霖抗癌创新药在美国获批临床试验

发布时间：2025-05-18　点此：1218次

新京报讯（记者王卡拉）11月24日，复星医药发布公告，控股子公司复宏汉霖的创新药HLX42在美国获批临床试验，用于晚期/转移性实体瘤医治。该药为靶向EGFR抗体-新式DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂偶联药物，复宏汉霖拟于条件具有后在美国展开该新药的Ⅰ期临床试验。HLX42由复星医药将自姑苏宜联生物医药有限公司答应引入的新式DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂小分子毒素-肽链连接子，与复星医药自主研制的靶向EGFR的抗体进行偶联开发，为靶向EGFR的抗体偶联药物，拟用于晚期/转移性实体瘤的医治。本年10月，该新药用于晚期/转移性实体瘤的医治于我国境内（不包括港澳台地区）获临床试验同意。到本年10月，复星医药针对该新药的累计研制投入为6267万元。现在，全球尚无靶向EGFR抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。

校正柳宝庆

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