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复宏汉霖抗癌创新药在美国获批临床试验

发布时间:2025-05-18 点此:1181次

新京报讯(记者王卡拉)11月24日,复星医药发布公告,控股子公司复宏汉霖的创新药HLX42在美国获批临床试验,用于晚期/转移性实体瘤医治。该药为靶向EGFR抗体-新式DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂偶联药物,复宏汉霖拟于条件具有后在美国展开该新药的Ⅰ期临床试验。HLX42由复星医药将自姑苏宜联生物医药有限公司答应引入的新式DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂小分子毒素-肽链连接子,与复星医药自主研制的靶向EGFR的抗体进行偶联开发,为靶向EGFR的抗体偶联药物,拟用于晚期/转移性实体瘤的医治。本年10月,该新药用于晚期/转移性实体瘤的医治于我国境内(不包括港澳台地区)获临床试验同意。到本年10月,复星医药针对该新药的累计研制投入为6267万元。现在,全球尚无靶向EGFR抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。
校正 柳宝庆
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